Labmedya - Laboratuvar ve Sağlık Gazetesi

CRISPR-Cas9, genom düzenleme alanında devrim niteliğinde bir teknoloji olarak öne çıkmıştır. Bu teknoloji, genleri doğrudan düzenleyebilme yeteneği sayesinde kanserle savaşta önemli bir araç haline gelmiştir. Ayrıca, CRISPR'nin yanı sıra TALEN ve zincir kırma reaksiyonu gibi diğer genom düzenleme araçları da kullanılmaktadır.

Genomik düzenleme, hücrelerin genetik materyalini doğrudan düzeltebilme veya modifiye edebilme yeteneğine sahiptir. Kanser, genetik mutasyonlardan kaynaklanan bir hastalık olduğundan, bu teknolojilerin kanser hücrelerini hedef alarak düzenleme potansiyeli büyük bir önem taşır.
Genomik düzenleme, bireylerin kanser genetik profillerine özgü tedaviler geliştirmek için kullanılabilir. Özellikle, hastanın genetik mutasyonlarına uygun hedefli tedaviler tasarlamak, kanser hücrelerini seçici bir şekilde hedefleyerek sağlıklı hücrelere minimum zarar verme potansiyeli sunar.
Immunoterapi ve genomik düzenleme teknolojileri birleştirildiğinde, hastanın bağışıklık sistemi kanser hücrelerine karşı daha etkili bir savunma oluşturabilir. Genomik düzenleme, bağışıklık sistemini optimize ederek ve kanser hücrelerinin bağışıklık sisteminden kaçmasını engelleyerek immunoterapinin etkinliğini artırabilir.

Bu yenilikçi tedavi yöntemleri, etik ve güvenlik meselelerini de beraberinde getirir. Potansiyel yan etkiler, genetik manipülasyonun uzun vadeli etkileri ve tedavinin eşit erişim konuları üzerinde titiz bir şekilde çalışılması gerekmektedir.

Yazar: Begüm Ceyda Kaynak

Kaynakça

1. Komor, Alexis C., et al. "CRISPR-based Technologies for the Manipulation of Eukaryotic Genomes." Cell, vol. 168, no. 1-2, 2017.
2. Jinek, Martin, et al. "RNA-Programmed Genome Editing in Human Cells." eLife, vol. 2, 2013.
3. Mali, Prashant, et al. "RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9." Science, vol. 339, no. 6121, 2013.