Labmedya - Laboratuvar ve Sağlık Gazetesi

Araştırmacılar, kalp krizi sonrasında hasar gören dokuya Myc ve cyclin T1 adlı iki proteinin üretilmesini sağlayan değiştirilmiş mRNA molekülleri uyguladı. Bu proteinler, hücre döngüsünün düzenlenmesinde ve hücrelerin çoğalma süreçlerinde rol oynuyor. Yetişkin kalp kası hücreleri normal koşullarda bölünmeye oldukça sınırlı biçimde devam edebiliyor. Bilim insanları, söz konusu proteinlerin kısa süreli olarak üretilmesini sağlayarak bu hücreleri yeniden çoğalmaya yönlendirmeyi hedefledi. mRNA'nın önemli özelliklerinden biri, hücre içinde kalıcı olarak bulunmaması ve zamanla parçalanması. Böylece araştırmacılar, hücre çoğalmasını uzun süre açık tutmak yerine geçici bir biyolojik uyarı oluşturmayı amaçladı. Bu yaklaşım, hasarlı kalp dokusunun onarılması için vücudun kendi hücrelerinden yararlanma fikrine dayanıyor.

Farelerde gerçekleştirilen deneylerde mRNA tedavisi uygulanan kalplerin pompalama performansında iyileşme gözlendi. Araştırmacılar, tedavi edilen hayvanların kalplerinin karşılaştırma grubuna göre her atımda yaklaşık yüzde 10 daha fazla kan pompalayabildiğini bildirdi. Bu olumlu etkinin tedaviden 12 hafta sonra da devam ettiği belirtildi. Kalbin pompalama işlevindeki artış, kalp krizi sonrası gelişebilen kalp yetmezliğinin önlenmesi veya hafifletilmesi açısından önemli bir araştırma hedefi. Günümüzde kullanılan kalp yetmezliği ilaçları kalbin iş yükünü azaltabiliyor, hastalığın ilerlemesini yavaşlatabiliyor ve yaşam süresini uzatabiliyor. Ancak kaybedilen kalp kası hücrelerinin büyük bölümünü doğrudan yeniden oluşturamıyor. Yeni çalışmanın dikkat çekici yönü, yalnızca kalbin çalışma koşullarını iyileştirmeyi değil, hasarlı dokunun biyolojik olarak yenilenmesini hedeflemesi.

Bununla birlikte tedavinin insanlarda kullanılabilmesi için önemli güvenlik sorunlarının çözülmesi gerekiyor. Özellikle Myc proteini, hücre çoğalmasını güçlü biçimde etkileyen ve kontrolsüz etkinleşmesi kanser gelişimiyle ilişkili olabilen bir düzenleyici. Araştırmada takip edilen farelerde tümör bildirilmemiş olması, uzun vadeli kanser riskinin tamamen ortadan kalktığını göstermiyor. Ayrıca mRNA'nın kalp dokusuna ulaştırılması için kullanılan deneysel uygulama yöntemi henüz insanlarda kullanıma uygun değil. Araştırmacılar, İngiliz Kalp Vakfının desteğiyle tedaviyi daha büyük hayvan modellerinde değerlendirmeyi planlıyor. Bu aşamada hücre çoğalmasının kontrollü gerçekleşip gerçekleşmediği, kalp ritmi üzerindeki etkiler ve uzun vadeli güvenlik ayrıntılı biçimde incelenecek. Çalışma, kalp krizinden sonra kaybedilen kas dokusunun gelecekte yeniden oluşturulabileceği ihtimalini güçlendirse de henüz insanlarda kalp kasını yenileyen onaylı bir mRNA tedavisi bulunmuyor.

Kaynak: https://www.nature.com/search?q=A+transient+modified+mRNA+encoding+Myc+and+cyclin+T1&utm_