Labmedya - Laboratuvar ve Sağlık Gazetesi

Çinli araştırmacılar, kişiselleştirilmiş hücre terapisi kullanarak insan hastalarda Tip 1 ve Tip 2 diyabeti tamamen geri döndürmeyi başardı. Milyonlarca hastaya umut olan bu eşsiz yöntem, tıp tarihinde yeni bir dönemin başladığını kanıtlıyor.

Tedavi süreci, dışarıdan bir organ nakli yerine bedenin kendi kendini onarması prensibine dayanıyor. Uzmanlar, hastanın kendi kök hücrelerini alarak laboratuvar ortamında insülin üreten sağlıklı ve taze hücrelere dönüştürüyor. Bu yeni hücreler, yıllar içinde işlevini yitirmiş veya hasar görmüş dokuların yerini alarak vücudun doğal insülin dengesini yeniden kuruyor. En önemli detay ise hücrelerin hastanın kendi biyolojisinden elde edilmesi. Bu sayede bağışıklık sisteminin yeni hücreleri reddetme riski ortadan kalkıyor ve vücudu yoran bağışıklık baskılayıcı ilaçlara duyulan ihtiyaç tamamen ortadan kalkıyor.

Klinik vaka sonuçları, yöntemin kusursuz işleyişini net bir şekilde ortaya koyuyor. Yıllardır insülin iğnelerine bağımlı yaşamak zorunda olan Tip 1 diyabetli genç bir kadın, tedavinin üzerinden henüz 75 gün geçmişken dışarıdan insülin almaya ihtiyaç duymayı bıraktı. Benzer şekilde, tam 25 yıldır Tip 2 diyabetle mücadele eden bir başka erkek hasta, kendi kök hücreleriyle uygulanan bu terapi sayesinde tüm diyabet ilaçlarına veda etti. Her iki hasta da bir yılı aşkın süredir hiçbir ek tedaviye ihtiyaç duymadan sağlıklı yaşamlarına devam ediyor.

Araştırmalar henüz erken klinik aşamalarda olsa da ve daha geniş hasta gruplarında doğrulanması gerekse de, ulaşılan sonuçlar rejeneratif tıbbın gücünü gözler önüne seriyor. İnsülin iğnelerine ve ömür boyu süren diyabet kısıtlamalarına son verme potansiyeli taşıyan bu buluş, hastalar için sadece geçici bir rahatlama değil, kalıcı bir kurtuluş vadediyor. Bedenin kendi hücreleriyle iyileşebilmesi, geleceğin tedavi yöntemlerinin temel taşı olacak.

Kaynak: Wang, S. Y., Deng, H., & Lü, Z. (2024). Chemically induced pluripotent stem cell-derived islet transplantation in a patient with type 1 diabetes. Cell, 187(20), 5511–5524.