Page 52 - LabMedya - 70
P. 52

52               SAĞLIK








































           FARMAKOGENOMİK                                                                                      Ecz. Oğuzhan


           YENİ NESİL KİŞİYE ÖZEL TEDAVİ                                                                        AYDOĞAN
                                                                                                                   ∕




         Kişiye özel hizmetler son dönemde giderek   Farmakoloji (ilaç bilimi) ve Genomik (genler
         artan bir trendde hayatımızı şekillendiriyor   ve fonksiyonları) bilimlerini birleştiren ve
         ve her şey bireye özel hale geliyor.   ilaçların, her bir bireyin birbirinden farklı
         Eskiden yalnızca kişisel zevklerimiz varken   olan bu genomik dizilimlerine karşı olası
         artık karşımıza dijital mecralarda çıkan   etkilerini inceleyen bir karma bilim dalı.
         reklamlar, bize verilen eğitimler, dinlediğimiz   Farmakogenomik yalnızca bunu incelemekle
         müzik listeleri gibi birçok unsur bize özel   kalmıyor, kişilerin farklı genomik yapılarına
         tasarlanmış vaziyette. Bu kadar kişiye özel   göre ilaçların dozlarını ve tedavi süresini
         bir dünyada ilaç endüstrisinin tedavilerini   ayarlamak, yan etkilerini oluşmadan önce
         kişiselleştirmesi de bir o kadar doğal bir   belirlemek ve o ilacın gerçekten ilgili bireyde
         yönelim.                       işe yarayıp yaramayacağını önceden tahmin
                                        etmek için genetik farklılıkları kullanıyor.
         Farmakogenomik ilk kez milattan önce 5.   Şu an ilaçlar “tek beden, herkese uyar”
         yüzyılda Pisagor tarafından fava (bakla)   mantığıyla klinik çalışmaları yapılıp formülize
         fasulyesinin hemolitik anemi ile tehlikeli   ediliyor. Çok yeni bir teknoloji olduğu için
         olan ilişkisini belirlemek suretiyle tanındı.   önümüzde kat edecek çok fazla yol var.
         1950’lerde Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz   Ancak yine de yeni klinik çalışmalarda
         enzimi eksikliği sebebiyle olduğu anlaşılınca   Farmakogenomikten faydalanılmaya
         adını yine bakladan alarak Favizm’e evrildi.   başlandı.
         1990’lara kadar pek bir gelişim göstermese                   Daha somut bir örnek olarak Tiyopürin   ve bu sayede ilgili molekülün bireysel
         de 2005 yılında FDA ilk kez farmakogenomik   Peki bu neden önemli?   Metiltransferaz (TPMT) testini   tedavisine yönelik ölçülebilir ve belirlenebilir
         testlere izin verdi.                                         örnekleyebiliriz.  Tiyopürin ilaç tedavisine   genetik bilgileri kullanılabiliyor. Genetik
                                        Her bir gen, belirli bir proteinin modellenme-  ihtiyacı olan Crohn hastalığı, romatoid artrit   test maliyetleri düştükçe çalışmalar da
         Farmakogenomik; bizim bu konvansiyonel   sinde rol oynar. Bu proteinlerin her biri, ilaç   veya Lösemi hastalarında TPMT enzimi,   benzer bir korelasyonla artıyor. Şu an 24
         ilaçlara olan tepkimizi şekillendiren   tedavileri için çok önemli birer parameter.  Tiyopürin ilacının vücutta yıkımına yardımcı   saatin altında bir sürede yüzlerce genin
         genomik dizilimlerimizi inceliyor. Aslında                   olur. Bazı kişilerde TPMT enzimi yetersizliği   tedavi cevabını daha uygun maliyetlerle
                                        Çünkü;                        nedeniyle ilaç yeterince hızlı metabolize   ölçebiliyoruz. Her ne kadar etik değerler bu
                                                                      olamaz ve vücutta konsantrasyonu   verilerin paylaşımını henüz düzenlemese de
                                           Ê  İlaçların parçalanması sırasında   yükselip kemik iliği hasarı gibi istenmeyen   kimse konudan şikayetçi görünmüyor.
                                           proteinler belirleyici unsurlardır,  yan etkilere maruz bırakabilir.
                                           Ê  İlacın emilimi ve vücutta taşınması rolü              Son yıllarda epey yol kat edilmesine
                                           üstlenirler,               Genetik testlerle tedaviyi alan bireyde   rağmen genler ve ilaç tedavilerinin
                                           Ê  İlaçların hedefleri ilgili protenilerdir,  TPMT enzimi yetersizliği olup olmadığı   faydalarının birbirleriyle olan ilişkisini
                                           Ê  Proteinler, ilaçlarla beraber moleküler   belirlenerek, tedaviyi yürüten doktorun doz   belirlemek ve bunların olası reçetelere
                                           düzeyde birtakım reaksiyonlar   ayarlamalarını yaparak hastanın yüksek   yansımaları için çok daha fazla sayıda klinik
                                           silsilesine girerler.      miktarda ilaç nedeniyle hastanın bu yan   deney gerekiyor. Ancak yine de otoimmün
                                                                      etkilere maruz kalmasını önleyebilir veya   veya uzun süreli tedaviye ihtiyacı olan
                                        Örneğin kanser hastalarında bu iki şekilde   farklı bir tedaviye yönelebilir.   hastalıklarda (Kardiyovasküler hastalıklar,
                                        karşımıza çıkabilir:                                        Kanser, Alzheimer, HIV gibi) bu yöntemle
                                        Kanser hastasının genomik yapısının ilgili   Henüz mevcut tedavilere karşı genomik   daha duyarlı ve hassas tedavi modelleri
                                        terapötik maddeye tepkisi ve kanserli   haritamızın tepkilerini ölçebilmek için çok   uygulayabilmek mümkün.
                                        (malign) hücrenin genomik yapısının ilaca   erken. Şu an 200’ün üzerinde molekülün
                                        olan cevabı.                  farmakogenomik Biyomarker’ları mevcut
   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56   57