Page 10 - LabMedya - 44

10 www.labmedya.com

TÜRK KANSER ILACI IÇIN

DÜĞMEYE BASILDI

KANSER TEDAVISINDE için harekete geçen ekip, önümüzdeki çok üstünde bir başarı oranı sunduğunu hücre arasında bir bağın olmaması
GENETIĞI DEĞIŞTIRILMIŞ günlerde hayvan deneylerine başlayacak. söyledi. gerekir. ABD’de geçtiğimiz yıl onay alan
Her şey yolunda giderse projeye hasta
ve uygulanmaya başlanan CAR-T Cell
HÜCRELER kabulüne 2018 yılının ocak ayında SAVAŞÇI HÜCRELER KANSERİ YOK tedavilerinde bu genetik kod kırılıyor.
LABORATUVARDA başlanacak. ABD’de 450 bin dolara mâl EDİYOR Hastanın hücresi laboratuvar ortamında
OLUMLU SONUÇ VERDI. olan tedavinin, ABD ile neredeyse eş değiştiriliyor ve hastaya verildiğinde,
HAYVAN DENEYLERI zamanlı olarak ülkemizde de yapılabilecek ABD’deki tedavide savaşçı T hürelerinin kanser hücrelerini tıpkı bir mikrop
olmasının hem Türk hastalar için yeni bir
DE BAŞARILI OLURSA umut olacağını hem de devlet bütçesine genetik kodu kırılarak, hastaya geri gibi algılayarak yok ediyor. Ancak bu
veriliyor. Genetiği değiştirilmiş hücreler,
tedavinin yan etkisi de fazla olabilir.
2018’DE HASTALARDA katkı sağlayacağını söyleyen Prof. Dr. kanser hücrelerine saldırıyor. Tedavi edici hücreler kontrolden çıkarsa,
DENENECEK. Ovalı, projenin sunumunu ilk kez 4. Yeni tedavi yaklaşımının “CAR-T Cell” ölüme yol açabilir. Fakat CAR- T Cell
Hematolojik Onkoloji Kongresi’nde yaptı. olarak adlandırıldığını söyleyen Prof. tedavileri geliştiriyor. Son olarak tedavinin
Prof. Dr. Ovalı, hayvan deneylerinin başarılı Dr. Ercüment Ovalı, “Bugüne kadar içine ‘intihar geni’ eklendi. Saldırı
olması hâlinde projeyi Sağlık Bakanlığı’na kanser tedavisinde kimyasal, moleküler,
Kıbrıs’ta düzenlenen 4. Hematolojik durdurulamazsa, dışarıdan verilen hücre
Onkoloji Kongresi’nde, kanser tedavisinde sunacaklarını söyledi. Prof. Dr. Ercüment hedefe yönelik ilaçlar kullanıldı. Cerrahi kendi kendini yok ediyor” dedi.
devrim olarak nitelendirilen genetiği Ovalı, “Bu bizim buluşumuz değil. ABD’de ve radyoterapi yapıldı. Bütün bunlarla
değiştirilmiş hücrelerin Türkiye’de geliştirilen ilacın Türk versiyonunu hastalığın iyileştirilmesinde ya da sağ TEDAVİ BAŞARISI ARTIYOR
üretilmesi için çalışmaların başladığı yapacağız. Laboratuvar çalışmalarımızda kalımın uzatılmasında önemli gelişmeler
duyuruldu. Hücre ve hücresel tedavi tedavinin lösemi, lenfoma, myeloma da elde edildi. Kanser tedavisindeki en son Amerikalı firmanın "Akut lenfoblastik"
alanındaki çalışmalarıyla dünya çapında kanser hücrelerini öldürdüğünü gösterdik. yenilik ise hücresel tedaviler. Aslında "lösemi" adı verilen kan kanserinde
başarılara imza atan Acıbadem Altunizade Şu an Boğaziçi Üniversitesi’nde farelerde ‘yaşayan ilaçlar” olarak tarif edilen hastanın kendi hücrelerini alıp genetiğini
Hastanesi Kemik İliği Nakli Bölümünden tümör oluşturulmuş durumda. Hayvan hücresel tedavileri kemik iliği nakli değiştirdikten sonra bu hücrelerin
Hematoloji Bilim Dalı Uzmanı Prof. Dr. deneylerinde büyük yan etkilere sebep şeklinde uzun zamandır kullanıyorduk. kanserle savaşmasının tedavi başarısını
Ercüment Ovalı ve ekibi, hasta kişinin olmadan tümörün ortadan kaldırıldığını
kendi hücresinin laboratuvar ortamında görürsek Bakanlık’tan onay alıp FAZ-1 Fakat "immünoterapi" adı verilen, çok yüksek oranlara taşıdığını anlatan
genetiği değiştirilerek geri verilmesi ile çalışmalarına başlayacağız. Bu konuda kişinin kendi hücrelerinin genetiğinin Prof. Dr. Ovalı, “Bir akut lenfoblastik
yapılan tedavinin 3 kan kanseri çeşidinde fazla beklememek gerekiyor. Çünkü değiştirilmesiyle yapılan tedaviler çok lösemide her türlü tedaviye dirençli bir
işe yaradığını ispatladı. önümüzdeki günlerde hastalar ABD’ye yeni” dedi. Kanser aslında bizim kendi çocuğun beklenen yaşama süresi 6
giderek 500 bin dolar karşılığında tedavi hücremiz olduğunu ve hücre çoğalmasının ayın altındadır. Yeni tedavi ile yüzde 95
YAŞAYAN İLAÇLAR olmaya çalışacaklar. Umarım sonuçlar kontrol edilememesi sonucu hastalık oranında sağ kalıma ulaşıyorlar. Bu bir
Amerika’daki sonuçlarla aynı olur” dedi. oluştuğunu anlatan Prof. Dr. Ovalı, devrimdir” dedi.
“Yaşayan ilaçlar” olarak adlandırılan Kanser tedavisinde immünoterapinin, yeni “Kişinin kendi hücrelerine saldırması
ve geçtiğimiz yıl ABD’de FDA’den bir tedavi yaklaşımı olduğunu anlatan genetik olarak engellenmiştir. Bu yüzden Kaynak: Ziyneti Kocabıyık GİRNE
onaylanarak 35 merkezde başlanan Prof. Dr. Ovalı, elde edilen sonuçların, belli hastanın kendi hücresi ile immünoterapi
tedavinin Türkiye versiyonunu üretmek kanserlerde mevcut tedavi başarılarının yapılacaksa kanserli hücre ile sağlam